食品/保健食品洁净室检测 广东食品车间洁净度检测机构
更新时间：2024-02-06
信息编号：2442379
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洁净室一般的检测范围：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、保健品、化妆品、桶装水、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、**净工作台、无尘车间、无菌车间等。洁净室检测项目一般包括：洁净间的尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、压差、换气次数，风速、新风量、照度、噪声、温度、相对湿度等。洁净室检测参照标准：1、《洁净厂房设计规范》GB50073-20012、《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-20023、《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-20044、《洁净室施工及验收规范》GB 50591-20105、《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-20106、《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》GB/T 16293-20107、《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010备注：（1）在静态条件下洁净室（区）监测的悬浮粒子数、浮游菌数或沉降菌数必须符合规定。测试方法应符合现行国家标准《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292 、《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》GB/T 16293 和《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T16294 的有关规定；（2）空气洁净度100 级的洁净室（区）应对大于等于5μm 尘粒的计数多次采样，当大于等于5μm 尘粒多次出现时，可认为该测试数值是可靠的。（3）洁净室（区）的温度和湿度，应符合规定：生产工艺对温度和湿度无特殊要求时，洁净室（区）温度应为18～26℃，相对湿度应为45%～65%（4）不同空气洁净度等级的洁净室（区）之间以及洁净室（区）与非洁净室（区）之间的空气静压差不应小于5Pa，洁净室（区）与室外大气的静压差不应小于10Pa。（5）洁净室（区）应根据生产要求提供照度，并应符合下列规定：1)主要工作室一般照明的照度值宜为300lx。2) 辅助工作室、走廊、气闸室、人员净化和物料净化用室的照度值不宜**150lx。3)对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。（6）非单向流洁净室（区）的噪声级（空态）不应大于60dB（A），单向流和混合流洁净室（区）的噪声级（空态）不应大于65dB（A）。检测标准产品名称检测标准检测项目食品/保健食品洁净室检测《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010 《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》GB/T16292-2010 《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》GB/T16293-2010 《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T16294-2010 《洁净工作台》JG/T292-2010 《Ⅱ级 生物安全柜》YY0569-2011 《医疗机构消毒技术规范》WS/T367-2012风速（单向流）检测、风量/换气次数检测、压差检测、洁净度检测（悬浮粒子数)、温度检测、相对湿度检测、噪声检测、照度检测、微生物检测（沉降菌）、紫外辐射检测http:18594904776.b2b168.com
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